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<title>Katabolitrepression</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Katabolitrepression</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Die <b>Katabolitrepression</b> ist ein Mechanismus zur <a href="Genregulation" title="Genregulation">Genregulation</a>. Sie dient der Hemmung der Produktion von bestimmten <a href="Katabolisch" class="mw-redirect" title="Katabolisch">katabolischen</a> <a href="Enzym" title="Enzym">Enzymen</a> einer Zelle, so lange wie ein generell energetisch günstigeres Substrat – typischerweise eine andere Kohlenstoffquelle – eines alternativen katabolischen Stoffwechselweges in signifikanter Menge vorhanden ist.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prinzip">Prinzip</h2></div>

<p>Bei der Katabolitrepression bewirkt nach der ursprünglichen Annahme ein <a href="Katabolit" class="mw-redirect" title="Katabolit">Katabolit</a> des Glucosestoffwechsels eine Hemmung der <a href="Genexpression" title="Genexpression">Genexpression</a> bestimmter, für die Verarbeitung anderer Kohlenstoffverbindungen relevanter Gene, z. B. im <a href="Lac-Operon" title="Lac-Operon">Lac-Operon</a>.<sup id="cite_ref-Stryer_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Stryer-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Jedoch wurde nach der Benennung des beobachteten Effekts entdeckt, dass nicht ein Katabolit der Glucose die Genexpression hemmt, sondern der <i><a href="Second_messenger" class="mw-redirect" title="Second messenger">second messenger</a></i> <a href="Cyclisches_Adenosinmonophosphat" title="Cyclisches Adenosinmonophosphat">cAMP</a>, der bei Glucosemangel gebildet wird und an das <i>Catabolite activator protein</i> (CAP, auch <i>cAMP response protein</i>,<sup id="cite_ref-Stryer_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Stryer-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> CRP) bindet. Nach der cAMP-Bindung wirkt das <a href="Dimer" title="Dimer">dimere</a> CAP-Protein als <a href="Aktivator_(Genetik)" title="Aktivator (Genetik)">Aktivator</a> der Genexpression.<sup id="cite_ref-Stryer_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-Stryer-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Glucose führt zu einer erniedrigten cAMP-Konzentration.<sup id="cite_ref-Stryer_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-Stryer-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Katabolitrepression ist somit eine Aktivierung der Genexpression bei Abwesenheit des Substrats. Nebenbei besitzt das <i>lac</i>-Operon auch den Lac-<a href="Repressor" title="Repressor">Repressor</a>, der bei Bindung von Allolactose (einem Stoffwechselprodukt der <a href="Lactose" title="Lactose">Lactose</a>) den Promotor freigibt.<sup id="cite_ref-Stryer_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-Stryer-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Erstmals gezeigt wurde dieser Mechanismus am Beispiel der <a href="Glucose" title="Glucose">Glucose</a>, weshalb er früher auch <i>Glucoseeffekt</i> genannt wurde. Aber auch andere Kohlenstoffquellen können für Katabolitrepression verantwortlich sein.

</p>

<p>Man bemerkte, dass bestimmte Stoffwechselwege eines Bakteriums gehemmt waren (also die Synthese bestimmter Enzyme ausblieb), wenn Glucose im Medium vorhanden war. Bei Abwesenheit bzw. nach Verbrauch der Glucose wurden die vorher reprimierten Enzyme <a href="Genexpression" title="Genexpression">exprimiert</a>. Besonders deutlich wird dies beim Wachstum von <i><a href="Escherichia_coli" title="Escherichia coli">Escherichia coli</a></i> in einem Medium, welches <a href="Lactose" title="Lactose">Lactose</a> und Glucose enthält. Zunächst wächst die Kultur relativ schnell und verbraucht die Glucose, es schließt sich eine kurze Phase ohne Wachstum (lag-Phase oder Latenzphase) an, und anschließend geht das Wachstum unter Lactoseverbrauch weiter, allerdings langsamer. Beim Wachstum auf Lactose wird bei <i>E. coli</i> das <a href="Lac-Operon" title="Lac-Operon">Lactose-Operon</a> induziert. Zunächst unterblieb diese Induktion jedoch zugunsten der Verwertung der im Medium vorhandenen Glucose. Die kurze lag-Phase zwischen vollständiger Verwertung der Glucose und Beginn der Lactoseverwertung beschreibt somit den Zeitraum, in dem das Lactose-Operon induziert wurde und die lactoseverwertenden Enzyme gebildet wurden. Ein solches Wachstumsverhalten mit zwei getrennten exponentiellen Phasen wird auch diauxisches Wachstum oder kurz <a href="Diauxie" title="Diauxie">Diauxie</a> genannt.

</p><p>Der Mechanismus, der diesem Phänomen zugrunde liegt, ist die Katabolitrepression. Glucose hemmt die <a href="Adenylatcyclase" class="mw-redirect" title="Adenylatcyclase">Adenylatcyclase</a>, ein Enzym, welches aus <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a> cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) synthetisiert. cAMP ist ein universeller intrazellulärer <a href="Sekund%C3%A4rer_Botenstoff" title="Sekundärer Botenstoff">Sekundärer Botenstoff</a> bzw. Signalmolekül (second messenger) und reguliert viele zelluläre Vorgänge. Eine wichtige Funktion von cAMP im hier beschriebenen Kontext ist die Bindung an CAP (Katabolit-Aktivatorprotein) genannt. Bei katabolitreprimierten Genen kann die RNA-<a href="Polymerase" class="mw-redirect" title="Polymerase">Polymerase</a> nur dann an die <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a> binden und die Transkription einleiten, wenn vorher an die DNA CAP gebunden wurde. Diese Anlagerung kann nur bei einer vorherigen Bindung an cAMP stattfinden. Bei einem Absinken der intrazellulären cAMP-Konzentration können CAP-abhängige Gene nicht transkribiert werden und deren Produkte nicht gebildet werden. Das Lactose-Operon unterliegt ebendiesem Kontrollmechanismus, es ist aber nicht das einzige. Da einerseits viele Operons mittels des cAMP-Levels kontrolliert werden, andererseits Operons in der Regel eigene Regulatoren besitzen (im Falle des <i>lac</i>-Operons: Allolactose und der Lac-Repressor), ermöglicht dieses einfache Regulationssystem eine Modulation des Zellstoffwechsels.

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Jennifer McDowall/Interpro: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ebi.ac.uk/interpro/potm/2003_7/Page1.htm">Protein Of The Month: <i>Catabolite Activator Protein.</i></a> (englisch)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Katharina Munk, Petra Dersch: <cite style="font-style:italic">Mikrobiologie : 43 Tabellen</cite>. Thieme, Stuttgart [u. a.] 2008, ISBN 3-13-144861-X, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>271</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Katabolitrepression&rft.au=Katharina+Munk%2C+Petra+Dersch&rft.btitle=Mikrobiologie+%3A+43+Tabellen&rft.date=2008&rft.genre=book&rft.isbn=313144861X&rft.pages=271&rft.place=Stuttgart+%5Bu.+a.%5D&rft.pub=Thieme" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Stryer-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Stryer_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stryer_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stryer_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stryer_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stryer_2-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, <a href="Lubert_Stryer" title="Lubert Stryer">Lubert Stryer</a>: <i>Biochemistry.</i> 5. Auflage. Freeman, New York 2002, ISBN 0-7167-4684-0, Kapitel 31.1.6. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22512/#A4446"><i>Online verfügbar</i></a> beim NCBI Bookshelf.</span>

</li>

</ol>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4452070-0">4452070-0</a></span> </div>

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